Réglementation CLP

Caractéristiques de la formation

Durée : 2 jours
Type de formation : interentreprises, intra-entreprise
Modalité : Présentielle
Public de la formation : - Responsable HSE et affaires réglementaires - Responsable technique et R&D - Animateur sécurité et préventeur - Membre du service Santé-Sécurité - Médecin du travail et toxicologue
Pré requis : Voir le site partenaire
Date(s) de la formation :

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Date(s) et lieu()x :

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Objectifs de la formation

A l'issue de cette formation, vous serez capable de : - Maîtriser les obligations liées à la réglementation CLP de leurs produits chimiques : classement et étiquetage - Planifier et prioriser vos actions en fonction du calendrier réglementaire

Description de la formation

1 - Contextes réglementaires européen et français - Déclinaison de REACH - Code du travail - Réglementations Transports 2 - Zoom sur la réglementation SGH 3 - Règlement européen CLP - Spécificités du CLP (Classification Labelling & Packaging) - échéances et périodes transitoires - Nouvelles responsabilités en tant que fabricants, importateurs et utilisateurs avals - Terminologies du règlement - Classes de danger : santé, physique, pour lenvironnement - Processus de classification - Procédures détiquetage et demballage - Introduction au changement de seuils et tableau de conversion - Impact sur la Fiche de Données de Sécurité (FDS) 4 - Gestion de la période transitoire - Recensement des produits - évaluation de la dangerosité des produits - Re-classification et ré-étiquetage : comment faire et quels outils sont disponibles ? - Double classification : les dispositions prévues pour la période transitoire 5 - Actions à mener en priorité - Inventaire - Classement et ré-étiquetage des substances - Information et formation du personnel

Mots clés de la Formation

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